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ACTUALIDAD

 

INVESTIGADOR:

Dr. Jesús Merayo Lloves

 FINALIZADO 

 

Una fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de una dispersión oftálmica de ciclosporina PAD (CsA 0,06 % y 0,03 %) administrada una vez al día en combinación con terapia lubricante y seguimiento de la seguridad de tres meses tras el tratamiento en pacientes con xeroftalmía entre moderada y grave.


INDICACIÓN: Ojo seco de moderado a severo
TRATAMIENTO: Ciclosporina
PROMOTOR: Mc2 biotec- Iris Pharma