A 52-week mulicenter, randomized, double-masked, 2-arm parallel study to compare efficacy, safety and inmonogenicity of SOK583A1 to Eylea, administered intravitreally, in patients with neovascuar age-related macular degeneration.
INVESTIGADOR: Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz FINALIZADO A 52-week mulicenter, randomized, double-masked, 2-arm parallel study to compare efficacy, safety and inmonogenicity of SOK583A1 to Eylea, administered intravitreally, in patients with neovascuar age-related macular degeneration. PATOLOGÍA: Paciente con Degeneración Macular Asociada a la edad neovascular. TRATAMIENTO: SOK583A1 e Eylea PROMOTOR: Sandoz
Efficacy and Safety Assessment of T4030 Eye Drops versus Ganfort ® UD in Ocular Hypertensive or Glaucomatous Patients
INVESTIGADOR: Dr. Pedro Pablo Rodríguez Calvo FINALIZADO Efficacy and Safety Assessment of T4030 Eye Drops versus Ganfort ® UD in Ocular Hypertensive or Glaucomatous Patients. PATOLOGÍA: Hipertensión ocular o Glaucoma de ángulo abierto. TRATAMIENTO: T4030 vs Ganfort ®. CÓDIGO DE ESTUDIO: LT4030-301 PROMOTOR: Thea
A Double-Masked, Randomised, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 12-Week, Phase 2 Study to Investigate the Safety and Efficacy of Ripasudil (K-321) Eye Drops After Descemetorhexis in Patients with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy
INVESTIGADOR: Dr. José F. Alfonso Sánchez FINALIZADO A Double-Masked, Randomised, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 12-Week, Phase 2 Study to Investigate the Safety and Efficacy of Ripasudil (K-321) Eye Drops After Descemetorhexis in Patients with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy PATOLOGÍA: Distrofia de Fuchs TRATAMIENTO: Ripasudil CÓDIGO DE ESTUDIO: K-321-201 PROMOTOR: Kowa Research Institute
A prospective multicenter, comparative, randomized, double blind, non-inferiority study of Eyestil Plus Multidose versus Vismed Multi in patients with moderate to severe dry eye syndrome
INVESTIGADOR: Prof. Jesús Merayo Lloves FINALIZADO A prospective multicenter, comparative, randomized, double blind, non-inferiority study of Eyestil Plus Multidose versus Vismed Multi in patients with moderate to severe dry eye syndrome PATOLOGÍA: Pacientes con ojo seco de moderado a severo TRATAMIENTO: Eyestil Plus CÓDIGO DE ESTUDIO: 2018-A01506-49 PROMOTOR: SIFI
A phase III, multinational, multicenter, investigator-masked, randomised, active-controlled trial, comparing the efficacy and safety of DE-130ª with Xalatan in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension over a 3-month period, followed by a 12 month period, followed by a 12-month follow-up with open-label DE-130A treatment
INVESTIGADOR: Dr. Pedro Pablo Rodríguez Calvo FINALIZADO A phase III, multinational, multicenter, investigator-masked, randomised, active-controlled trial, comparing the efficacy and safety of DE-130ª with Xalatan in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension over a 3-month period, followed by a 12 month period, followed by a 12-month follow-up with open-label DE-130A treatment PATOLOGÍA: […]
Estudio: “Influencia del desprendimiento de vítreo posterior en el desprendimiento de retina después de la cirugía de lente en ojos miopes.” MYOPRED
INVESTIGADOR: Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz ACTIVO Estudio: “Influencia del desprendimiento de vítreo posterior en el desprendimiento de retina después de la cirugía de lente en ojos miopes.” MYOPRED INDICACIÓN: Cirugía Cataratas en Miopes PROMOTOR: VIROS –HANUSCH HOSPITAL ( ESCRS)
Investigación clínica post-autorización de la LIO Clareon®
INVESTIGADOR: Dr. José F. Alfonso Sánchez FINALIZADO Investigación clínica post-autorización de la LIO Clareon® INDICACIÓN: Pacientes que necesiten cirugía de cataratas bilateral. TRATAMIENTO: LIO asférica monofocal acrílica hidrofóbica Clareon® (Modelo SY60WF) PROMOTOR: Alcon Research, Ltd.
A Randomized, Phase 3, Double-Masked, Parallel-Group, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of ALT-L9 Versus Eylea® in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
INVESTIGADOR: Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz ACTIVO A Randomized, Phase 3, Double-Masked, Parallel-Group, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of ALT-L9 Versus Eylea® in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration PATOLOGÍA: Degeneración Macular Asociada a la Edad TRATAMIENTO: ALT-L9 PROMOTOR: Altos Biologics Inc. Codigo del estudio: ALT-L9-03
A Phase 3, Two-part (Open-label Followed by Randomized Double-masked Active Controlled) Study to Compare the Efficacy and Safety of HLX04-O Administered by Intravitreal Injection with Ranibizumab in Subjects with wet Age-related Macular Degeneration (wAMD)
INVESTIGADOR: Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz RECLUTANDO A Phase 3, Two-part (Open-label Followed by Randomized Double-masked Active Controlled) Study to Compare the Efficacy and Safety of HLX04-O Administered by Intravitreal Injection with Ranibizumab in Subjects with wet Age-related Macular Degeneration (wAMD) PATOLOGÍA: Degeneración Macular Asociada a la Edad TRATAMIENTO: HLX04-O PROMOTOR: Shanghai […]
Ensayo clínico en fase IIa multicéntrico para conocer la factibilidad y seguridad del uso de células troncales mesenquimales derivadas del t (ASC) en el tratamiento de pacientes con conjuntivitis cicatriciales asociadas a síndrome de Lyell, síndrome Stevens- Johnson y Penfigoide membranas mucosas con afectación ocular.
INVESTIGADOR: Dr. Jesús M. Merayo Lloves ACTIVO Ensayo clínico en fase IIa multicéntrico para conocer la factibilidad y seguridad del uso de células troncales mesenquimales derivadas del t (ASC) en el tratamiento de pacientes con conjuntivitis cicatriciales asociadas a síndrome de Lyell, síndrome Stevens- Johnson y Penfigoide membranas mucosas con afectación ocular. PATOLOGÍA: […]
